Lipkin-Studie wird mit Judy Mikovits und Frank Ruscetti fortgesetzt - Infos hier
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Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de
Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt.
Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrom - ME/CFS |
Dezember 2011
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Artikel des Monats Februar 2012
Texte zur neuen "Leitlinie Müdigkeit" und ihrer Problematik
| Februar 12 - 1 |
Kommentare und Analysen von Regina Clos und anderen |
| Februar 12 - 2 |
Zitate von Simon Wessely und Michael Sharpe Auszüge aus "Quotable Quotes about ME/CFS" von Margaret Williams |
| Februar 12 - 3 |
Eine Kritik an den britischen Leitlinien zu ME/CFS Margaret Williams' Kommentar zur NICE Guideline |
| Februar 12 - 4 |
Verteidigt Wessely, was nicht zu verteidigen ist? Ein Artikel von Margaret Williams |
| Februar 12 - 5 |
Oh Lord, Please Don’t Let Me Be Misunderstood "Oh Gott, versteht mich doch bitte nicht falsch.“ Margaret Williams über Simon Wesselys Verdrehungen und Ideologien |
Artikel des Monats Januar 2012
| Januar 12 - 1 |
Die Auseinandersetzung um XMRV/HGRVs geht weiter
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| Januar 12 - 2 |
Tunnelblickvon Jamie Deckoff-Jones |
| Januar 12 - 3 | Michael Snyderman berichtet über seine antiretrovirale Behandlung |
| Januar 12 - 4 |
Houston, wir haben ein Problem von Jamie Deckoff-Jones |
| Januar 12 - 5 |
Keep paddling - machen
wir weiter von Jamie Deckoff-Jones |
| Januar 12 - 6 |
Geld als Motor für die Kampagne gegen die Anerkennung des ME/CFS als organischer
Krankheit
Kommentar von Regina Clos |
Artikel des Monats Dezember 2011
Alle früheren Artikel des Monats finden Sie hier.
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Bündnis ME/CFS gibt zwei neue Broschüren heraus: Sie werden anlässlich der Aktion des Bündnisses ME/CFS beim Hauptstadtkongress der Medizin vom 11.-13. Mai 2011 in Berlin an Interessierte verteilt werden. Hier finden Sie die pdf-Dateien zum Ausdrucken. |
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Informationen für Pflegeberufe
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Anthony L. Komaroff Inhalt Falldefinition des
Chronic Fatigue Syndroms |
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Spendenbroschüre der Lost-Voices-Stiftung jetzt online! Bitte helfen Sie, Spender zu suchen! "Die Gründung dieser Stiftung ist daher so wichtig, damit auch in Deutschland Ärzte, Politiker und Betroffene besser informiert werden, Versorgungsstrukturen aufgebaut werden und Forschung unterstützt wird, um die Ursachen der Erkrankung aufzuklären und Behandlungsmöglichkeiten zu finden." Aus dem Geleitwort von Prof. Dr. med. Carmen Scheibenbogen, Stellvertr. Leiterin Medizinische Immunologie Charité Berlin Mitte |
Bitte beachten Sie:
Grundlegende und umfassende Informationen zum CFS erhalten Sie auf den Webseiten, die bei den weiterführenden Links aufgelistet sind.
Wenn Sie den Verdacht haben, Sie könnten unter einem Chronic Fatigue Syndrome leiden, gehen Sie auf jeden Fall zum Arzt. Nur der Arzt kann eine solche Diagnose stellen, nachdem andere Erkrankungen ausgeschlossen wurden, die mit einer ähnlichen Symptomatik einhergehen.
Diese Website dient lediglich der Information und kann in keinem Fall eine Diagnosestellung durch den Arzt ersetzen. Fragen Sie Ihren Arzt, ob eines der auf dieser Website oder verlinkten Websites aufgezählten Symptome etwas mit Ihrer Erkrankung zu tun haben kann. Beachten Sie bitte auch den Disclaimer.
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