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Internationaler CFS-Tag 2007 - Berichte und Konferenzen
In Großbritannien gab es rund um den Internationalen CFS-Tag am 12. Mai 2007 zahlreiche Vorträge, Tagungen und Konferenzen. Große Konferenzen waren hierbei die der Gruppe Invest in ME am 1.-2. Mai 2007 in London (Kurzbericht)und die der Gruppe ME Research UK am 25. Mai in Edinburgh (Programm).
Herauszuheben ist die Umfrage der britischen Action for M.E. über "Men & M.E." Die wichtigsten Ergebnisse und eine Kommentierung finden Sie hier in deutscher Sprache.
In Deutschland gab es dagegen so gut wie keine Berichte oder Aktivitäten. Ein vereinzelter Artikel stand in der Leipziger Internetzeitung (hier). Im Internet fanden sich lediglich zwei Presseerklärungen von Kliniken, die jedoch eher zu Werbezwecken als zur Information veröffentlicht wurden. Sie enthielten zahlreiche Fehler, vermengten CFS, Burnout, Erschöpfungsdepression und unspezifische Erschöpfungszustände und haben damit eher zur Desinformation und Verwirrung als zu einer Aufklärung beigetragen.
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Presseerklärung der Klinik Weckbecker in Bad Brückenau mit Leserbrief von R.C. (hier).
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Presseerklärung der Klinik Radevormwald mit Leserbrief von R.C. (hier)
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Presseerklärung des AK CFS-Aktuell, siehe Mai 07 II, (erschienen hier, hier, hier und hier.)
Im Folgenden finden Sie eine kleine Auswahl an Fernseh- und Zeitungsberichten im Ausland, die um den Internationalen CFS-Tag am 12. Mai 2007 erschienen sind (alle in englischer Sprache).
Australien:
7-minütiger Videoclip
11/05/2007
Hack: ME/CFS awareness
Imagine being so unwell that you can't even talk on the phone to your friends,
let alone get out of the house! This Saturday is Myalgic Encephylomyalitis
/ Chronic Fatigue Syndrome International Awareness day, so Steve Cannane
is finding out more about this debilitating condition.
http://www.abc.net.au/jtv/video/default.htm?clip=mecfs
Großbritannien:
'This illness has stolen my life' May 10 2007
by Greg Tindle, South Wales Echo
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Silent illness that the public still doesn't know about
Overview of M.E./CFS, which is still largely unrecognised in Northern Ireland.
61-year-old Stanley Parkindon has had M.E. for eight years and took two years to
get diagnosed
The Fermanagh Herald (Website version)
09/05/07
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Me and my M.E.
Vikki Rimmer, who has had M.E. for 15 years, discusses the impact of the illness
on her life
BBC Kent (Online)
08/05/07
Artikel hier.
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Hanna watches her life pass her by
14-year-old Hanna McKearen, who has M.E., discusses the impact of M.E. on her
life
Blackpool Gazetter (Website version)
09/05/07
By: Emma Harris
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M.E. has stolen my life
Michelle Penny, who has had M.E. since she was 10 years old, discussed the
impact of the illness on her life
South Wales Echo (Website version)
10/05/07
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M.E. devastated my life
Anonymous interview with a man who has had M.E. for over 25 years,
and has lost his wife and family as a result, to mark M.E. Awareness
Day
Cambridge Evening News, p. 22
11/05/07
By: Alice Ryan
http://tinyurl.com/2r5azu oder hier.
Kanada
Awareness about CFS grows
Kayla Scott, 21, who has M.E., discusses her illness and the need for
increased recognition in Canada
Toronto Star (Website version)
05/05/07
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'Like running on empty,' victim of chronic fatigue says
CHARLIE FIDELMAN, The Gazette
Published: Monday, May 28, 2007
Artikel hier.
Spanien:
Your health
Suzanna Bain
Malta:
SYSTEM FAILURE
Myalgic Encephalomyelitis (ME) is not a trivial ailment but an extremely serious chronic illness, and those affected by it certainly do not deserve contempt or scepticism about their condition.
by Suzanne Garzia